我碰到一件诡异的事情，同一管质粒跑几次电泳，条带位置有有无异，不知各位仁兄碰到过这种情况没有?有无合理解释?质粒的大小是2700bp. （缩略图，点击图片链接看原图）这是第2次电泳的图: screen.width-333)this.width=screen.width-333" width=190 height=484 title="Click to view full 2.jpg (190 X 484)" border=0 align=absmiddle>这是第3次电泳的图: screen.width-333)this.width=screen.width-333" width=149 height=576 title="Click to view full 3.jpg (149 X 576)" border=0 align=absmiddle>说明不了什么，构象不一！单酶切后应该一样。同意版主，这种现象很正常。首先，质粒一般情况下有三种构型，在同一电泳条件下会出现三个条带。别外，你所提的质粒是非线性的，所以不能用普通的marker来准确测量它的大小，只能粗略的估计。谢谢楼上同学!我用两种单酶切鉴定过了，酶切后的条带一致，都在2700左右.我学分子生物学时，老师说质粒电泳三条带分别是线性，开环，超螺旋构象．于是我以为最慢的那条带就是前者，可以判断质粒大小．看来这种观点是错的了？线性构象是电泳最慢的构象吧，还有比它更慢的吗？为何我２７００大小的质粒电泳最慢的带可以靠近５０００？请指教！！谢谢哦！一般情况下，在同一电泳条件下超螺旋构象的质粒要比线性构象的质粒电泳速度快一倍，主要原因是线性构象的质粒比超螺旋构象的质粒能结合更多的EB，所以其电泳速度慢。你的质粒一个跑到2700大小（推测是超螺旋构象），另一个跑到5000大小（推测是线性构象），根据以上原理是可以解释的。?!２７００大小的质粒的超螺旋构象不可能跑在2700的位置的.我的一个质粒经常跑出3种以上的条带，因为存在螺旋、开环、线性化等形式！没有办法与marker 比较，甚至质粒螺旋紧密程度也会造成条带的迁移率不同，所以一个结论，提取质粒，跑胶不点marker几点意见：1。我认为楼主你的最慢的条带不是开环，而是二聚体2。开环比线性慢3。跑胶还是要用MARKER，同样地质粒。同样的方法，提出来的质粒构象基本一致，有好的重复性大象无形同学请详示，什么二聚体？开环比线性慢的依据？有种说法，最慢的那条是ＤＮＡ复制中间体，也就是尚处于ＤＮＡ复制过程中，两条链还没有分开，所以分子量为２倍大小．开环比线性慢，因为开环的体积最大，不容易从铰链的网孔中穿过．以前上课时有课件，不知道还在不在，找到发给你，一看就明白了．不过不一定在了，你上网试试搜一下！谢谢fly623同学!我自己搜搜好了
从西文词源看，博物馆天生与古典时代艺术收藏捆绑在一起。而在自《左传》以来的中文文献里，博物更偏向指宏大的知识体系。20世纪初的博物馆学学者提出，博物馆实际上是一种基于公共性的现代文化现象。从诞生之时起，博物馆就是教育机构。当然，围绕这个问题的争议远未烟消云散。博物馆是否还需要物陈冠希事件，博物馆是否依赖宝物，博物馆应该如何对待观众，物和观众在博物馆的天平里孰轻孰重，这也一直是1946年成立的国际博物馆协会的热议主题之一。值得庆幸的是，从最初将博物馆定义为“保存、研究、强化艺术性、技术性、科学性、历史或者考古性价值物质”的“永久展陈场所”，到2022年修改为“研究、收集、保护、阐释和展示”“物质性和非物质性遗产”的“非营利永久机构”，国际博物馆协会自我定位的教育色彩越来越突出。
